bonjour de Corse

Bonjour,

Je m'appelle angie et j'ai un garçon de 10 ans avec un syndrome d'Asperger.
Quel est le travail qu'un(e) ergothérapeute pourrait faire avec mon fils ?

J'en ai consulté un en 2006 qui au bilan avait repéré des difficultés dans les tests d'exploration visuo-spatiale, de précision visuo-motrice et de dextérité.
Au niveau graphique difficultés pour la formation des lettres et l'utilisation de ligne. Constructions bien réalisées au même titre que la maîtrise des formes géométriques de base.

Cependant, il m'a conseillé dans un premier temps de faire un suivi avec une psychologue, à l'époque cela semblait prioritaire ?
Je précise que je ne savais pas ce que mon fils avait donc l'ergothérapeute non plus.

A quelle fréquence se fait un suivi en ergothérapie ?

angie

Bonjour Angie,
Je suis maman d'un ado asperger et ergo.
Pour l'exploration visuo-spatiale et visuo-motrice, je ne m'y connais pas mais, sachant que ton fils est Asperger, il faut tenir compte de leur manière particulière de voir. En effet, face à une image ou une situaton, l'Asperger n'a pas une vue d'ensemble mais s'attache à un détail. Par exemple, sur un visage, l'Asperger verra un grain de beauté plutôt que l'ensemble. C'est important à savoir dans la prise en charge.
Pour le graphisme, on peut effectivement chercher à savoir si c'est une mauvaise tenue du crayon, un mauvais geste ou si c'est que ton fils se représente mal la lettre, ne sait pas comment s'y prendre pour la tracer. Tout ceci peut mener à une rééducation de l'écriture.
Pour la dextérité, il faut voir quelle est la gêne, les Aspis ne généralisant pas, ce n'est pas parcequ'il aura fait des exercices en ergo que cela améliorera sa dextérité dans la vie quotidienne. Je pense qu'il vaut mieux l'inciter dans la vie de tous les jours à gagner de l'autonomie (couper sa viande, ouvrir des bouteilles, tartiner, éplucher...), lui proposer un sport tel que le ping pong ou le tir à l'arc (mon fils en a fait pendant 5 ans). Avec mon fils, nous avons aussi fait beaucoup de constructions de légos, mécanos, de + en + complexes, en suivant des plans, jusqu'à la construction d'une voiture radiocommandée.

Après, je ne sais pas quel suivi a ton fils au niveau Psychologue mais ce qui est super, ce sont les groupes d'habiletés sociales avec un travail à base de scénaris sociaux pour apprendre à se débrouiller dans la vie en société.

J'espère t'avoir un peu éclairée à partir de ma formation d'ergo et de mon expérience de maman. POur une prise en charge ergo, je ne peux pas te conseiller plus, n'ayant pas vu ton fils avec ses difficultés, mais il est important de tenir compte des difficultés particulières d'un Asperger.
Chantal

La fréquence des séances dépend de l'intensité des difficultés....
Ce qui me semble important, c'est de savoir qu'est ce qui t'as poussé à consulter un ergo? Quelles sont les difficultés que tu as repérées?
Avec ce type d'enfant, il y a beaucoup de choses à travailler et on est obligé de faire des priorités....

Les priorités sont définies par les parents, l'enfant, s'il est en capacité de donner son avis, en collaboration avec le professionnel.
Pour résumer: il faut avoir une vision "fonctionnelle". Rééduquer pour améliorer une ou plusieurs activités quotidiennes.
Si les parents veulent que l'enfant améliore son graphisme, mais que celui-ci veut apprendre à faire du vélo pour suivre ses frères et soeurs qui en font dans le quartier. On choisit quel objectif?

Bonjour Chantal,

Merci pour ta réponse.
En fait tu m'as précisé des points importants qui sont plus liés au syndrome.
Je dois te dire qu'en ce qui concerne le suivi de mon fils, en Corse je ne pourrais avoir mieux pour le moment.
ll est suivi par E A neuropsychologue à Carros par téléphone tous les mois, elle lui a fait les tests puis un programme éducatif individuel.
Elle a entièrement contribué à notre renaissance.
Ce programme est appliqué par un éducateur passionné par ce qu'il fait admirablement bien (une fois par semaine).
Mon fils travaille aussi avec une orthophoniste qui a un trés bon esprit et qui se forme à l'autisme.
Nous avons tous de bonnes relations et il n'y a pas de non dits.

Moi j'essaie au quotidien de continuer à épauler tout ce beau monde, mais c'est trés dur.

Je n'ai su ce qu'il avait qu'en avril 2007 et depuis je ne cesse de m'informer et d'essayer de comprendre comment communiquer correctement.

Sinon parcours classique avec beaucoup de bêtises entendues et changements d'établissements scolaires. C'est sa 5ème école, son instituteur est trés impliqué, il est formidable.

Ah ! j'oubliais, il va au cmp en travail de groupe, psychomotricienne et pédopsychiatre qui voit tout le monde.
Je ne sais absolument pas ce qu'il y fait et lui n'a plus envie d'y aller. Je vais m'organiser pour que l'année prochaine il n'y aille plus (je partirais voir une pédopsy sur le continent).

angie

Bonjour admin,

Pour répondre à la question : qu'est ce qui m'a poussé à voir un ergothérapeute ?

Trés simple, j'ai durant presque dix années vu des tas de professionnels de l'enfance car je savais que mon fils avait quelque chose de différent sans savoir ce que c'était, évidemment.

Donc chaque fois que j'entendais des anneries du genre : en Corse vous pratiquer la politique de l'enfant roi ? ou vous êtes une mère trop fusionnelle ou trop protectrice ou trop je ne sais plu......ou il n'a rien du tout, je m'adressais à une autre personne en espérant trouver un jour une réponse cohérente précédée d'une proposition de suivi.

Le problème principal que tout le monde pouvait voir était un décalage énorme entre l'oral et l'écrit c'était flagrant.
Un jour après des tests de QI une psychologue m'a dit : "votre enfant est précoce". Elle m'a conseillé quelques bouquins que j'ai lu ?

L'année dernière mon fils était dans un état dépressif et voulait être descolarisé. Moi même je déprimais car j'avais l'impression que personne ne me croyait ni ne me comprenait.

J'ai décidé de partir (sur le continent) j'avais les coordonnées de EA.
Depuis miraculeusement (je dis cela car cela ne fait qu'un an que nous savons) tout le monde va mieux. Mon fils est heureux. Mais ses problèmes sont toujours là et aujourd'hui on peut se comprendre donc avancer.

J'ai plusieurs fois rapeler l'ergo car je voulais le tenir au courant de la situation mais il doit avoir beaucoup de travail et ne me rapelle pas.

Quand je rencontre aujourd'hui les personnes qui ont vu mon fils et que je leur dit qu'il a un syndrome d'Asperger, je vous assure qu'ils sont vraiment mal à l'aise. Surtout ce qui ne voyaient rien du tout.
Pour le cmp, aujourd'hui il a une dysharmonie évolutive avec trouble du comportement.(C'est la même chose me disent-ils ?)

Donc connaissant trés mal le métier d'ergothérapeute je me demandais si un suivi dans ce domaine serait préférable ?
A quel rythme se font les séances ?
Sachant que je me déplacerais de Corse.

angie

Angie, pour un suivi efficace, il faudrait une fois par semaine.
Tu peux envisager de faire un suivi comme tu le fais avec E. A, en trouvant une ergo sur le même secteur.
Pour d'éventuels problèmes visuels, tu peux essayer un orthoptiste s'il y en a un près de chez toi....
Je crois connaitre l'éducateur qui suit ton fils, il est venu me parler le 29 mars après mon intervention.
Si c'est lui, quelle chance a ton fils!
J'étais vraiment super contente de pouvoir discuter avec quelqu'un utilisant les mêmes références que moi! Quand je parle avec des personnes travaillant dans le médico-social, j'ai l'impression qu'on est pas du tout sur la même longeur d'onde....Ca m'a fait un bien fou de discuter avec lui!

Bonjour,

Pour l'ergo, je vais demander à E A. Sauf si tu es sur le secteur et que tu es disponible ?

Pour les problèmes visuel, ça y est j'ai rendez vous chez l'othoptiste pour 12 séances, il dit que cela sera suffisant.

L'éducateur de mon fils était bien au congrès avec moi, il est exceptionnel dans son travail.
J'aimerais que mon fils ne voit que des personnes comme ça.

As-tu prévue une journée d'informations sur l'ergothérapie ?
J'ai bien écouté ton intervention car tu sais bien capter l'attention. J'ai même pris des notes car je ne connais pas le travail de l'ergothérapeute qui me semble s'appliquer dans différents domaines.

A bientôt

angie

Je suis trop loin....car moi aussi, je suis "engluée" dans les problèmes de prise en charge, enfin plutôt de non prise en charge de mon fils....
J'interviens sur le même théme avec l'association Soliane sur Marseille (il y a un site internet) le samedi 26 avril toute la journée.
Pour trouver un ergo, regarde dans la rubrique je cherche un ergo.

Bonjour Angie,
Notre parcours est semblable, le diagnostique pour notre fils a été fait à 13 ans et nous l'avons vécu comme un soulagement, enfin une explication à ses difficultés, ses bizarreries! J'ai aussi beaucoup lu pour mieux comprendre.
Antoine a aussi un gros décalage QI verbal, QI de performance.
Son écriture n'a jamais été belle mais au lycée, il a moins de remarques, je lui ai appris à compenser par la présentation et en aérant son travail.
Je vois que ton fils est bien pris en charge, je suppose que l'éducateur l'aide à apprendre la vie en société? Antoine a été coatché pendant 2 ans par un psy qui lui apprenait comment se comporter dans diverses situations.
A bientôt
Chantal

coucou ma titite Angie, contente de te lire
je viens juste de reprendre l'ordi, il etait en panne, donc j'ai bien recue tes mails et je vais prendre le temps d'y répondre
grosse bises
cendrine

Bonsoir,
J'ai un garcon de 6 ans suivi au cmpp depuis un an sans aucun retour concret a son sujet. Apres une seance chez un spy les ted ont ete evoques. Depuis j'ai fait des recherches et suis arrivee sans equivoque au syndrome d'asperger. J'aimerais voir un specialiste qui pourrait me guider sur la conduite a tenir pour que mon fils souffre moins (moralement) notamment a l'ecole. Il veut bien faire mais ne sait pas comment s'y prendre et cela le contrarie beaucoup. C'est un travail de tout les jours pour choisir les bons mots, la bonne techique et le bon moment d'ecoute pour lui.si je pouvais avoir un pro pour me guider pour que mon fils s'adapte et s'integre plus facilement...je suis prete a aller sur le continent si besoin. Auriez-vous un nom a me communiquer ?

Le mieux est de vous rapprocher des associations Corse.
Voir ici: https://www.autisme-union-sud-est.asso.fr/liste-asso-union

Je connais les responsables des 2 associations qui sont très bien.

Bon courage, ce n'est pas facile en Corse comme sur le continent.